‘’Samen kleur geven aan de toekomst’’
Onze organisatie: De organisatie van Stichting LCA bestaat op dit moment uit een bestuur met vier leden. Bestuur: Stichting LCA bestaat uit vier bestuursleden die ieder hun eigen kennis en ervaring inbrengen vanuit patiënten..
Lees meer
Om geld in te zamelen voor Stichting LCA zijn verschillende projecten gestart. Alle opbrengsten van deze projecten worden gedoneerd aan Stichting LCA om geld in te zamelen voor een behandeling. Let’s Beat LCA!..
Lees meer
In onze blog met persoonlijke verhalen vind je ervaringen van mensen met LCA of die van hun dierbaren. Deze verhalen dienen als troost, herkenning of inspiratie. Wil je jouw verhaal ook delen? Neem dan contact met ons op!..
Lees meer
Leber Congenitale Amaurosis is een ernstige aandoening die het leven van mensen en hun sociale omgeving ingrijpend beïnvloedt. Wij willen niets liever dat deze aandoening te behandelen is en dat het zicht van patiënten niet meer verder achteruitgaat en zelfs verbeterd.
De missie van Stichting LCA luidt als volgt: ‘’Leber Congenitale Amaurosis behandelbaar maken’’.
Dit is het alomvattende doel, de stip aan de horizon. Dit is waar alles binnen de stichting om draait en waarom Stichting LCA is opgericht.
Binnen onze stichting zijn mensen actief die zelf LCA hebben dan wel ouder, partner, familielid of vriend zijn van iemand met LCA. Ieder met een eigen verhaal en ervaring.
De actieve inbreng van deze intrinsiek gemotiveerde mensen maakt onze stichting uniek en onderscheidend. Iedere euro die we binnenhalen wordt zorgvuldig besteedt om het alomvattende doel te behalen: een behandeling voor LCA.
Wij willen dat het proces van blind worden door LCA stopt.
Daarom zetten we ons in om geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek, het vergroten van bewustwording en bekendheid van deze aandoening en zijn we graag een gezamenlijk platform.
Wat wij doen
